A.ΔＳ＝０
B.ΔＧ＝０
C.ΔH＝０
D.ΔＵ＝０
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A.ΔＵ＞０
B.ΔＳ＝０
C.ΔＳ＞０
D.ΔＳ＜０
A.ΔG≤W’在做非體積功的各種熱力學(xué)過程中都成立
B.在等溫等壓且不做非體積功的條件下，對于各種可能的變動，系統(tǒng)在平衡態(tài)的吉氏函數(shù)最小
C.在等溫等壓且不做非體積功時，吉氏函數(shù)增加的過程不可能發(fā)生
D.在等溫等壓下，一個系統(tǒng)的吉氏函數(shù)減少值大于非體積功的過程不可能發(fā)生
A.等溫等壓且非體積功為零的可逆過程
B.等溫等壓且非體積功為零的過程
C.等溫等容且非體積功為零的過程
D.可逆絕熱過程
A.吸熱
B.放熱
C.無熱效應(yīng)
D.吸放熱不能肯定
A.水的生成熱即是氧氣的燃燒熱
B.水蒸汽的生成熱即是氧氣的燃燒熱
C.水的生成熱即是氫氣的燃燒熱
D.水蒸汽的生成熱即是氫氣的燃燒熱
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。