A.每月每人檢查1次，手細菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
B.每月每人檢查2次，手細菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
C.每周每人檢查1次，手細菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
D.每月每人檢查1次，手細菌菌落數(shù)≤5CFU/m2
E.每周每人檢查1次，手細菌菌落數(shù)≤20CFU/m2
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A.保留至少15cm長分段熱合注滿懸浮少白細胞紅細胞的采血管
B.保留至少15cm長分段熱合注滿全血的采血管
C.保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管
D.保留至少20cm長分段熱合注滿懸浮少白細胞紅細胞的采血管
E.保留整段注滿全血的采血管
A.白色
B.絮狀
C.淡黃色霧狀
D.少量纖維蛋白析出
E.保留至少10cm長度注滿血小板的轉(zhuǎn)移管
A.生物指示劑1個
B.生物指示劑2個
C.生物指示劑3個
D.化學指示劑2個
E.化學指示劑3個
A.當日庫存數(shù)1％～5％
B.1％～5％/批
C.1～2袋/批
D.4袋/月
E.3～4袋/批
A.30～40℃溫箱培養(yǎng)7天
B.50～60℃溫箱培養(yǎng)5天
C.30～40℃溫箱培養(yǎng)5天
D.50～60℃溫箱培養(yǎng)7天
E.37℃溫箱培養(yǎng)7天
最新試題
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。
懸浮少白細胞紅細胞血袋上采血管合格的標準為（）。
成分離心機離心溫度檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
成分離心機離心時間檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計量部門標定的溫差電偶溫度計測定儲血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計的精確度為（）
采血量應為標識量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應為當日庫存數(shù)的（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗試供液。如未裝保存液，則應按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
檢測時應使用標準試驗包中心部位置，需放置（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
對懸浮少白細胞紅細胞進行標簽、外觀、容量、血細胞比容質(zhì)量檢查時，抽檢數(shù)為（）。