A.置37℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí),觀察結(jié)果
B.置37℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí),觀察結(jié)果
C.置30~35℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí),觀察結(jié)果
D.置30~35℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí),觀察結(jié)果
E.置37℃溫箱培養(yǎng)72小時(shí),觀察結(jié)果
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A.每月對(duì)每臺(tái)采血混勻秤檢查1次
B.每臺(tái)1次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
C.每臺(tái)2次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
D.每臺(tái)1次/月,混合頻率20~30次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±1%
E.每臺(tái)1次/月,混合頻率15~20次/分,稱重為實(shí)際重量(g)±5%
A.≤1%
B.≤2%
C.≤2.5%
D.≤3%
E.≤4%
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000mL蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0~7.2
C.過(guò)濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6mL于蒸汽滅菌器中,于115℃,滅菌30分鐘
E.置冷藏箱(4℃)備用
A.潔凈度
B.潤(rùn)滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
A.門框與橡膠墊圈無(wú)損壞,平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器,主體與頂蓋無(wú)裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門,通蒸汽,無(wú)漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度(一般高于滅菌所需壓力10%左右)時(shí)被沖開(kāi)
最新試題
洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)()。
洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)()。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是()。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)()。
濃縮血小板抽檢外觀正常為()。
滅菌工作室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10%,每月至少檢查1次,檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的()。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為()。