A.門框與橡膠墊圈無損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門，通蒸汽，無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10％左右）時(shí)被沖開
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A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測(cè)，正確的做法是（）。
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時(shí)，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）
檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。
濃縮血小板抽檢外觀正常為（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。