A.研究者應(yīng)存檔至臨床試驗結(jié)束后3年(中國GCP)
B.最后一個ICH成員國批準(zhǔn)上市后至少2年
C.研究者應(yīng)存檔至臨床試驗結(jié)束后5年(中國GCP)
D.如果當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)或申辦方要求,研究者應(yīng)該保存這些文件還應(yīng)該保存更長的時間
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.確保研究中心已經(jīng)收集所有數(shù)據(jù)并驗證
B.試驗用藥品/器械最終清點和處置
C.研究者文檔完整且正確
D.原始文件管理遵守GCP要求
A.費用結(jié)算的流程
B.研究中心小結(jié)報告的模板
C.機構(gòu)質(zhì)控的流程
D.回收物資文件的流程
A.回收銷毀試驗用藥品
B.回收試驗物資和文件
C.費用結(jié)算
D.檢查ISF、TMF完整
A.紙質(zhì)CRF回收
B.完成全部答疑
C.數(shù)據(jù)庫鎖定
D.倫理委員會批準(zhǔn)
最新試題
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
臨床試驗病例數(shù)()。
CRF中答Query的注意事項有:()
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
合同研究組織職能不包括()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。