A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
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A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè),如果呈陰性反應(yīng),則報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測(cè),如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng),則報(bào)告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽性
A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽性反應(yīng),報(bào)告HIV-1抗體陽性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn);如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
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HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是()。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序,不正確的敘述是()。
以下哪一項(xiàng)屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目()。
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是()。
以上檢測(cè)項(xiàng)目中不能用ELISA法檢測(cè)的是()。
若梅毒檢測(cè)陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可考慮檢查下列各項(xiàng),除了()。
前帶現(xiàn)象是()。
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室需定期保養(yǎng)的儀器選項(xiàng)中最適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>