A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
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A.哺乳
B.性亂
C.紋身
D.共用注射器
E.握手
A.變性-延伸-退火三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
B.延伸-變性-退火三個(gè)基本反應(yīng)步騾構(gòu)成
C.變性-退火-延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
D.延伸-退火-變性三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
E.退火-變性-延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
A.放射性核素
B.辣根過(guò)氧化酶（HRP）
C.堿性磷酸酶（AP）
D.熒光素
E.β-半乳糖苷酶
A.能縮短檢測(cè)的“窗口期”
B.無(wú)假陽(yáng)性反應(yīng)
C.無(wú)假陰性反應(yīng)
D.準(zhǔn)確率100％
E.特異性100％
A.抗-HCV
B.抗-HIV
C.CMV抗體
D.梅毒螺旋體抗體
E.血型抗體
最新試題
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是（）。
用NAT試劑檢測(cè)HIVRNA的窗口期為（）。
獻(xiàn)血者健康檢查要求（GB18467-2001）規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）的檢測(cè)方法是（）。
下列哪項(xiàng)不是HIV高危人群（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
該患者最可能感染的途徑是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比（）。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）。