A.在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買”的提示語(yǔ)
B.對(duì)獸用處方藥、獸用非處方藥分區(qū)擺放
C.獸用處方藥采用開架自選方式銷售
D.對(duì)獸醫(yī)處方箋進(jìn)行查驗(yàn),單獨(dú)建立獸用處方藥銷售記錄
E.將獸用處方藥銷售記錄保存二年以上
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A.獸用處方藥的標(biāo)簽
B.獸用原料藥的標(biāo)簽
C.獸用處方藥的說(shuō)明書
D.進(jìn)口獸藥的標(biāo)簽
E.進(jìn)口獸藥的說(shuō)明書
A.2007年8月30日
B.2014年3月1日
C.2004年11月1日
D.2008年12月11日
E.2005年11月18日
A.與經(jīng)營(yíng)獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺(tái)
B.與儲(chǔ)存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備
D.對(duì)動(dòng)物進(jìn)行疾病診斷的設(shè)施、設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備
A.國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的
B.依照獸藥管理?xiàng)l例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的
C.不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的
D.依照獸藥管理?xiàng)l例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售的
E.變質(zhì)的
A.10個(gè)工作日內(nèi)
B.20個(gè)工作日內(nèi)
C.30個(gè)工作日內(nèi)
D.40個(gè)工作日內(nèi)
E.50個(gè)工作日內(nèi)
最新試題
《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是()
以下不能按照假獸藥處理的是()
組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是()
重大動(dòng)物疫情發(fā)生后,負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū),調(diào)查疫源的是()
各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是()
《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定,()應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。
對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括()
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動(dòng)物診療活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫或者疑似染疫的,錯(cuò)誤做法是()
不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是()
可以對(duì)外開展獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)的是()