A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊(cè)的主要依據(jù)
你可能感興趣的試題
A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究，收集掌握國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料，并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案，廣泛征求意見
D.對(duì)草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對(duì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時(shí)需對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審和更新
C.確保文件保持清晰，易于識(shí)別
D.外來文件通常不需進(jìn)行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
最新試題
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件，具有較強(qiáng)的專業(yè)性和技術(shù)性（）。
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是（）。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是（）。
致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力，即為（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點(diǎn)和終結(jié)點(diǎn)均為（）。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是（）。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）成立的年份是（）。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任，即為（）。