A.設(shè)備的采購(gòu)
B.設(shè)備的確認(rèn)
C.設(shè)備的保養(yǎng)
D.設(shè)備的計(jì)量
E.設(shè)備的校準(zhǔn)
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量目標(biāo)
D.質(zhì)量控制
E.質(zhì)量要求
A.是由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向
B.作用是明確輸血質(zhì)量管理的基本方向和策略
C.制定質(zhì)量方針應(yīng)以組織為中心
D.指導(dǎo)采供血機(jī)構(gòu)或臨床用血醫(yī)院進(jìn)行持續(xù)有效的質(zhì)量管理
E.制定質(zhì)量方針要緊密聯(lián)系行業(yè)特點(diǎn)和本單位的特點(diǎn)
A.多次檢測(cè)
B.建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
C.加強(qiáng)血液檢測(cè)的質(zhì)量管理和改進(jìn)檢測(cè)試劑/方法并引進(jìn)新的檢測(cè)技術(shù)
D.聘用高學(xué)歷的技術(shù)人員
E.采用價(jià)格高的試劑
A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
最新試題
針對(duì)某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是（）。
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，不正確的是哪項(xiàng)（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中一級(jí)為（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評(píng)價(jià)時(shí)，可針對(duì)體系的以下方面，但不包括（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為（）。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中，不正確的是（）。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的（）。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍（）。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容，但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容（）。