A.國家機(jī)關(guān)
B.軍隊(duì)
C.社會(huì)團(tuán)體
D.企業(yè)事業(yè)組織
E.村民代表大會(huì)
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A.≥2.0×1010
B.≥2.2×1010
C.≥4.0×1010
D.≥4.4×1010
E.≥5.0×1010
A.試劑與材料的生產(chǎn)商、供應(yīng)商和發(fā)證部門的資質(zhì)評(píng)估
B.試劑與材料的評(píng)估、選購、確認(rèn)
C.試劑與材料的保存、使用
D.試劑與材料的監(jiān)控
E.庫存管理
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
E.Ⅴ
A.食品、飲料及類似物品食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用
B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙
C.禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡
D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染
E.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé),放行人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)和考核合格,并經(jīng)過授權(quán),才能承擔(dān)放行工作,質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液,準(zhǔn)確無誤并安全轉(zhuǎn)移處置后,才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液,并貼上合格血液標(biāo)簽,經(jīng)過批準(zhǔn)放行后,才能從隔離庫轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫
D.對每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過清點(diǎn)核實(shí),交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
最新試題
血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入,用于()。
潔凈度是指實(shí)驗(yàn)()。
醫(yī)院消毒效果監(jiān)測時(shí)下列哪項(xiàng)不是需要遵循的原則()。
根據(jù)規(guī)劃予以撤銷的血站,應(yīng)當(dāng)在撤銷后()日內(nèi)向執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)申請辦理注銷執(zhí)業(yè)登記。逾期不辦理的,由執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)依程序予以注銷,并收回《血站執(zhí)業(yè)許可證》及其副本和全套印章。
全血的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),ACDB、CPD和CP-DA-1方保養(yǎng)液采集的全血,哪項(xiàng)指標(biāo)不一樣()。
血液中心應(yīng)當(dāng)設(shè)置在直轄市、省會(huì)市、自治區(qū)首府市。以下哪條不是其主要職責(zé)()。
省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)服務(wù)區(qū)域內(nèi)社會(huì)的下列情況確定服務(wù)區(qū)域內(nèi)所需要的采供血機(jī)構(gòu)類別、級(jí)別、數(shù)量、規(guī)模及分布及其服務(wù)區(qū)范圍,其中不包括哪一項(xiàng)()。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定,技術(shù)和管理人員本科以上學(xué)歷應(yīng)不低于()%。除了新參加工作的人員外,技術(shù)人員均應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格,并應(yīng)經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),掌握血站質(zhì)量管理基本原理,具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能,能夠勝任所分配的職責(zé)。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定,質(zhì)量體系文件應(yīng)覆蓋()。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的()。