A.SPA-HRP
B.Tris鹽酸緩沖液
C.第二抗體-SPA
D.第一抗體
E.DAB

A.同一批抗原的檢測其抗原修復溫度和時間應保持一致
B.適合所有的抗原檢測
C.熱處理后需自然冷卻
D.修復用緩沖液應保持充足
E.注意修復后細胞形態(tài)結構的改變

A.將游離酶和抗酶抗體制成穩(wěn)定的酶-抗酶抗體復合物
B.將親和素-生物素-過氧化物酶復合物中的親和素替換為鏈親和素，特異性更高
C.用AP取代PAP法的過氧化物酶而成，顯色對比好
D.利用線狀的葡聚糖分子與大量的AP或HRP酶結合，再將葡聚糖-酶復合物連接到第二抗體上，形成酶-葡聚糖-第二抗體復合物，靈敏度高
E.通過復合物中親和素的橋梁作用，將親和素-生物素-過氧化物酶復合物與生物素化的抗體結合在一起，達到檢測抗原的目的

A.非特異性染色強
B.特異性差，敏感性強
C.敏感性差，一種熒光抗體只能檢查一種抗原
D.特異性高，但操作復雜
E.無法定量

A.鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶復合物
B.抗生物素蛋白-生物素-過氧化物酶復合物
C.堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶
D.過氧化物酶-抗過氧化物酶
E.抗體-親和素-生物素過氧化物酶復合物

A.用已知過氧化物酶陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
B.用已知補體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
C.用已知抗原陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
D.用已知抗體陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果
E.用已知DAB陽性的切片做對照與待檢標本同時進行免疫組織化學染色，對照切片應呈陽性結果

A.光學樹脂膠
B.緩沖甘油
C.生理鹽水
D.蒸餾水
E.甘油

A.第一抗體用單克隆抗體
B.染色過程中避免切片干燥
C.在用第一抗體前，加與制備第一抗體不同動物的免疫血清進行封閉
D.使用牛血清白蛋白進行封閉
E.消除內源性過氧化物酶和生物素

A.鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶復合物
B.抗生物素蛋白-生物素-過氧化物酶復合物
C.堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶
D.過氧化物酶-抗過氧化物酶
E.抗體-親和素-生物素過氧化物酶復合物

A.對照試驗是將凝集素預先與相應的糖在室溫孵育，再將此凝集素進行孵育，結果應為陽性
B.直接法是將凝集素直接與切片反應
C.糖-凝集素-糖法是用微量的凝集素與切片進行反應，然后與過氧化物酶標記的特異性糖基結合
D.間接法是將生物素化的凝集素與切片反應后，再與ABC復合物結合
E.凝集素法特異性差，但是靈敏度高