A.每三個月
B.每半年
C.每年
D.每兩年
E.每三年
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A.危害評估工作應(yīng)做在開展實驗工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實驗活動中的風(fēng)險
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實驗室應(yīng)建立對實驗活動記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實驗記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲
D.實驗室應(yīng)具備適宜的實驗記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實驗過程真實、詳細(xì)的描述
C.完成實驗后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
A.實行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時存放在臨時冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時,立即進(jìn)行報告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個人防護(hù)裝置
D.實驗室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
最新試題
玻璃儀器與金屬器物的滅菌()。
根據(jù)美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實驗結(jié)果報告中,“R”代表()。
關(guān)于實驗記錄和管理的描述,不正確的是()。
根據(jù)美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實驗結(jié)果報告中,“S”代表()。
在生物安全實驗室從事病原微生物試驗人員,工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案,應(yīng)采集()。
對于以下實驗室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。
《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》規(guī)定,三級以上生物安全實驗室認(rèn)可的部門是()。
實驗記錄是指()。
超凈工作臺的作用是()。
一級生物安全柜()。