A.對啟動子的影響沒有嚴格的專一性
B.增強子作用無方向性
C.可不與蛋白質(zhì)因子結合即可發(fā)揮增強轉(zhuǎn)錄作用
D.增強子是遠距離影響啟動的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
E.增強子屬順式作用元件
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A.末端標記的探針常用于雜交分析
B.酶促標記法是最常用的標記方法,產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B.通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D.多重PCR(multiplex PCR)
E.原位PCR技術(in situ PCR,ISPCR)
A.RNA聚合酶Ⅱ
B.TATA盒
C.阻遏蛋白
D.結構基因
E.酪氨酸蛋白激酶
A.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
B.點突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
C.突變可引起基因型改變
D.插入2個bp可引起移碼突變
E.缺失一個bp則引起移碼突變
A.rRNA
B.hnRNA
C.tRNA
D.mRNA
E.snRNA
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補的RNA分子()。
含有較多稀有堿基和核苷的是()。
mRNA的前體是()。
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
不需要dNTP作為底物()。
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()。
直接抑制次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。
與真核生物線粒體DNA復制有關的是()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
DNA變性是指()。