A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
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A.標(biāo)識(shí)牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品;
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場(chǎng)型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
A.交流經(jīng)驗(yàn)、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣,滿(mǎn)足小組成員自我實(shí)現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說(shuō)法,吸引更多員工參與QCC活動(dòng)
D.提升員工素質(zhì)
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。