A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
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A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級(jí)別II級(jí),過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別III級(jí),過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別V級(jí),過程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時(shí)可停工整頓
A.連續(xù)25個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多1個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.針對(duì)要需要作分析的產(chǎn)品對(duì)象選擇測(cè)試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國(guó)際認(rèn)可的最新標(biāo)準(zhǔn)得到校正,確保設(shè)備能識(shí)別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測(cè)試的每一個(gè)步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號(hào),這樣操作者在下一次測(cè)試可以知道測(cè)試的是那一個(gè)樣品
D.操作者分別以隨機(jī)的順序測(cè)量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測(cè)量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測(cè)量結(jié)果
A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
最新試題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
質(zhì)量事故的劃分為()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。