A.柱狀圖形
B.控制線
C.柏拉曲線
D.累積不良軸
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A.多數(shù)的事物都集中在少數(shù)的某些項目上
B.多數(shù)的事物都集中在多數(shù)的某些項目上
C.少數(shù)的事物總是集中在少數(shù)的某些項目上
D.以上的說法都不對
A.戴明
B.柏拉圖
C.朱蘭
D.克勞士比
A.規(guī)格統(tǒng)一
B.使用簡單方便
C.可提高整理數(shù)據(jù)之效率
D.以上都對
A.改善分析用
B.確定制程異常
C.管理用
D.制定標準用
A.意見愈多愈好
B.歡迎自由奔放的構(gòu)想
C.隨意批評他人的構(gòu)想
D.可順著他人的創(chuàng)意及意見,發(fā)展自己的創(chuàng)意
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
膠囊藥粉的編號為J。