A.7.4.1采購過程
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
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A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.3.1設(shè)計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
A《預(yù)防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
最新試題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
膠囊藥粉的編號為J。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。