膠囊藥粉的編號為J。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？