藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

膠囊藥粉的編號(hào)為J。