單項(xiàng)選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是()

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml


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1.單項(xiàng)選擇題局麻藥進(jìn)入局部組織后的吸收速度受下列因素影響,但除外()

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

3.單項(xiàng)選擇題快速耐藥性是指()

A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性,以下哪一項(xiàng)錯誤()

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時,可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

5.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝()

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

最新試題

該患者目前首選的治療方法是()

題型:單項(xiàng)選擇題

估計此患者病情哪些是對的()

題型:多項(xiàng)選擇題

治療方法為()

題型:單項(xiàng)選擇題

出現(xiàn)呼吸困難和胸悶最可能的原因是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:患者經(jīng)積極治療8小時后,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn),CVP12cmH2O,PCWP12mmHg,HR98次/分,BP125/75mmHg,吸入氧濃度40%,指脈搏氧飽和度99%,呼吸頻率(RR)20次/分,尿量1000ml,無大汗,聽診雙肺哮鳴音消失,聞及少量濕啰音。復(fù)查胸片:雙肺滲出較前次減少。心電圖:竇性心率,V1~3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型,V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問:下一步治療下述哪些正確?()

題型:多項(xiàng)選擇題

對MAC影響的結(jié)果哪些是正確的?()

題型:多項(xiàng)選擇題

提示:WBC10.0×109/L、PLT137×109/L、Hb90g/L、血鉀3.7mmol/L、鈉136mmol/L、氯105mmol/L、鈣2.0mmol/L、血糖7.94mmol/L(143mg/dl)、血肌酐62μmol/L(0.7mg/dl)、血尿素氮2.5mmol/L(7mg/dl),PaO260mmHg,PaCO250mmHg,BE-4.5mmol/L,CK380U/L、CK-MB13U/L,肌鈣蛋白Ⅰ陰性。胸片示:心影向左下擴(kuò)大,肺門影增大,雙肺彌漫滲出伴中等量胸腔積液。心臟B超:左室擴(kuò)大,室壁節(jié)段運(yùn)動異常,心尖運(yùn)動明顯減弱,左室收縮功能減退,射血分?jǐn)?shù)35%。心電圖:快室率房顫,V1~V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型,V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問:針對目前病情變化應(yīng)做什么診斷?()

題型:多項(xiàng)選擇題

提問:根據(jù)上述診斷,你認(rèn)為目前應(yīng)做何處理?()

題型:多項(xiàng)選擇題

誘導(dǎo)時應(yīng)選擇的非去極化肌松藥是()

題型:單項(xiàng)選擇題

首選的局部麻醉藥及局麻藥濃度為()

題型:單項(xiàng)選擇題