A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
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A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性
A.青霉素類(lèi)
B.氯霉素類(lèi)
C.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
D.磺胺類(lèi)
E.四環(huán)素類(lèi)
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
藥物的排泄途徑包括()