A.RA以全血細胞減少為主
B.RAEB以貧血為主，可見環(huán)形鐵粒幼細胞
C.RAEB骨髓中原始細胞20％～30％
D.RAEB-T全血細胞減少的進程緩慢
E.CMML的Ph染色體陽性
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A.骨髓紅系增生活躍
B.粒細胞核固縮，有空泡
C.可見Auer小體
D.呈裂孔現(xiàn)象
E.可見淋巴樣小巨核細胞
A.主要好發(fā)于老年人
B.年輕人發(fā)病與烷化劑有關(guān)
C.患者主要表現(xiàn)為貧血
D.骨髓增生低下
E.有向白血病轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險
最新試題
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
本病最可能的診斷為（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
關(guān)于MDS的描述不正確的是（）
骨髓增生異常綜合征的常見骨髓病態(tài)造血表現(xiàn)為（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
WHO修訂MDS分型認為下列何項不屬于MDS亞型（）
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
難治性貧血的外周血和骨髓象表現(xiàn)為（）
骨髓增生異常綜合征的分型依據(jù)為（）