A.首劑2D,維持量D/2t
B.首劑為D,維持量為D/t
C.首劑2D,維持量為2D/t
D.首劑2D,維持量2D/t
E.首劑2D,維持量D/t
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A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負擔
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時,藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴散不受藥物解離度(KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同,藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
A.可靠安全系數(shù)(CSF.指的是1%致死量與99%的有效量的比值,即CSF=LDI/ED50
B.CSF指的是50%的有效量與50%的致死量的比值,即CSF=ED50/LD50
C.CSF指的是99%致死量與1%的有效量的比值,即CSF=LD99/ED1
D.CSF比值>1.0,表示安全系數(shù)就小
E.CSF比值<1.0,表示安全系數(shù)就大
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