A.肌營(yíng)養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變
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A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集
A.免疫抑制劑
B.胸腺切除術(shù)
C.輔助通氣
D.使用抗生素
E.激素沖擊療法
A.重癥肌無力Ⅰ型
B.重癥肌無力Ⅱa型
C.重癥肌無力Ⅱb型
D.重癥肌無力Ⅲ型
E.重癥肌無力Ⅳ型
若血?dú)夥治鍪荆簆H730,氧飽和度85%,PaCO270mmHg,PaO259mmHg、下列哪項(xiàng)措施有可能加重目前患者病情而不能采用()
A.氣管插管并輔助通氣
B.氣管插管后停用膽堿酯酶抑制劑
C.氣管插管后大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊
D.暫時(shí)不進(jìn)行氣管插管,使用呼吸興奮劑
E.血漿置換
A.肌內(nèi)注射新斯的叫
B.肌內(nèi)注射阿托品
C.觀察患者瞳孔大小
D.靜脈注射地西泮
E.口服普萘洛爾
最新試題
低鉀型周期性癱瘓很少累及()
先天性肌強(qiáng)直的診斷包括以下幾項(xiàng)()
下列病理改變支持線粒體病的有()
重癥肌無力一般哪組肌肉不受累()
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥表現(xiàn)有下面哪幾項(xiàng)()
組化染色可將肌纖維分為下列哪幾型()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾?。ǎ?/p>
對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
重癥肌無力患者可合并哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為()