單項選擇題關(guān)于肌營養(yǎng)不良癥的遺傳方式，下面哪項是錯誤的（）

A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題先天性肌強(qiáng)直的診斷包括以下幾項（）

A.癥狀在嬰兒期或兒童期開始，逐漸加重，在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大，表現(xiàn)為握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可出現(xiàn)肌球
E.多伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等

2.多項選擇題線粒體病的治療藥物包括（）

A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿

3.多項選擇題重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為（）

A.反復(fù)發(fā)作性
B.部分或全身的骨骼肌易疲勞
C.波動性肌無力
D.癥狀晨輕暮重
E.癥狀無規(guī)律性

4.多項選擇題對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有（）

A.加強(qiáng)營養(yǎng)
B.加強(qiáng)鍛煉
C.使用肌生注射液
D.檢出攜帶者
E.產(chǎn)前診斷

5.多項選擇題關(guān)于線粒體肌病及線粒體腦肌病，下面哪幾項是正確的（）

A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病，如同時累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常

6.多項選擇題重癥肌無力可疑病例可通過以下哪些檢查確診（）

A.新斯的明試驗
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗
D.騰喜龍試驗
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查

7.多項選擇題重癥肌無力不累及下列哪些肌肉（）

A.眼外肌
B.瞳孔括約肌
C.延髓肌
D.膈肌
E.膀胱括約肌

8.多項選擇題粒體腦肌病在臨床上有以下幾種類型（）

A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹（CPEO）
C.Kearns-Sayer綜合征（KSS）
D.MELAS綜合征（線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作）
E.MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征）

9.多項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)（）

A.男性，多在12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征陽性
D.腓腸肌假性肥大
E.翼狀肩胛

10.多項選擇題重癥肌無力患者不能使用的藥物有（）

A.多黏菌素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.普羅帕酮（心律平）
E.麻黃堿