A.安坦
B.地西泮
C.左旋多巴
D.新斯的明
E.利舍平
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A.多在中老年期發(fā)病
B.主要表現(xiàn)靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直
C.通常的輔助檢查無(wú)特殊發(fā)現(xiàn)
D.早期發(fā)現(xiàn)、早期治療可治愈
E.抗膽堿能藥物適用于震顫明顯的較年輕患者
A.常染色體隱性遺傳
B.震顫是唯一的癥狀
C.主要為靜止性震顫
D.所有患者飲酒后癥狀加重
E.所有患者飲酒后癥狀暫時(shí)減輕
A.在肝細(xì)胞中,銅與α2球蛋白牢固結(jié)合而成,具有氧化酶活性,呈深藍(lán)色故名
B.正常人CP值為0.26~0.36g/L,Wilson病患者顯著降低,甚至為零
C.血清CP降低是診斷Wilson病的重要依據(jù),且其降低情況與病情、病程、及驅(qū)銅效果密切相關(guān)
D.血清CP含量與血清氧化酶活性強(qiáng)弱成正比,測(cè)定銅氧化酶活性可間接反映血清CP含量
E.血清CP降低還可見(jiàn)于腎病綜合征、慢活肝、某些吸收不良綜合征、蛋白熱量不足性營(yíng)養(yǎng)不良等
A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳,故常見(jiàn)連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能編碼一種與金屬轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍(lán)蛋白(CP)明顯減少,而肝內(nèi)前銅藍(lán)蛋白正常,所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結(jié)合蛋白結(jié)合,過(guò)量銅沉積于肝、腦、等組織而致病
A.藥物治療
B.A型肉毒素注射治療
C.藥物治療加A型肉毒素注射治療
D.手術(shù)治療
E.心理治療
最新試題
基底節(jié)由以下哪些核團(tuán)組成()
抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征的患者少見(jiàn)()
我國(guó)肝豆?fàn)詈俗冃裕╓D)患者的ATP7B基因突變熱點(diǎn)有()
常伴有認(rèn)知損害的帕金森綜合征包括()
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多巴胺受體激動(dòng)劑的不良反應(yīng)中少見(jiàn)()
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以下哪些少見(jiàn)于錐體外系癥狀()
帕金森病的主要癥狀包括()
多巴反應(yīng)性肌張力障礙的致病基因?yàn)椋ǎ?/p>