A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場合
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A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊是惟一的
D.形成文件的程序只有一個
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標準中那些組織認為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責任
A.對其他成員貿(mào)易有重大影響
B.與其他成員的國家標準不一致
C.相應(yīng)的國際標準不存在
D.與相應(yīng)的國際標準不一致
A.信息分析
B.信道
C.信源
D.信息利用
E.信宿
最新試題
根據(jù)“三檢”的概念,下列說法正確的是()。
GB/T19001一2000標準允許刪減的條件包括()。
在質(zhì)量管理體系認證審核活動中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
2000版ISO9000族標準的特點之一是減少了對形成文件的要求,但()的理解是錯誤的。
對批量產(chǎn)品,檢驗人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出()處置。
關(guān)于企業(yè)標準的說法,正確的是()。
“適用性”的質(zhì)量概念,要求人們從()方面理解質(zhì)量的實質(zhì)。
對質(zhì)量檢驗的錯誤理解是()。
《標準化法》規(guī)定:強制性標準必須()。
某標準件廠接受了顧客的大批量標準件訂貨,該批產(chǎn)品尺寸精度要求不高、使用的檢驗工具簡便,同時顧客在合同中還提出了防潮要求。正確的質(zhì)量檢驗步驟是()。