A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
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A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
最新試題
醫(yī)療事故的違法性要件（）
麻醉藥品處方的保存期限為（）
衛(wèi)生行政部門工作人員違反有關(guān)規(guī)定，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，尚不構(gòu)成犯罪的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須（）
醫(yī)療事故處理爭(zhēng)議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起，報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為（）
承擔(dān)尸檢任務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)無任何理由拒絕進(jìn)行尸檢的，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)可給予的處罰是（）
國(guó)家實(shí)行（）
藥品必須（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)（）
國(guó)家藥品實(shí)行（）