A.<2月齡,RR≥60次;2~12月齡,RR≥50次;1~5歲,RR≥40次
B.<2月齡,RR≥70次;2~12月齡,≥60次;1~5歲,RR≥50次
C.<2月齡,RR≥40次;2~12月齡,RR≥30次;1~5歲,RR≥20次
D.<2月齡,RR≥50次;2~12月齡,RR≥40次;1~5歲,RR≥30次
E.<2月齡,RR≥60次;2~12月齡,RR≥40次;1~5歲,RR≥20次
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A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.多基因遺傳
A.異煙肼鏈霉素
B.兩性霉素B
C.青霉素慶大霉素
D.青霉素氯霉素
E.頭孢曲松鈉
A.蚊蟲叮咬傳播
B.經(jīng)污染的日用品、玩具間接傳播
C.血液制品的輸入
D.經(jīng)排泄物傳播
E.經(jīng)帶病毒飛沫傳播
A.百白破疫苗
B.脊髓灰質(zhì)炎疫苗
C.麻疹疫苗
D.卡介苗
E.流腦疫苗
A.激惹。過度興奮
B.黃疸
C.呼吸暫停
D.貧血
E.腹瀉
最新試題
患兒孕39周,出生體重3.6kg,生前有宮內(nèi)窘迫,生后阿氏評(píng)分1分鐘3分,5分鐘5分,生后1小時(shí)發(fā)現(xiàn)患兒易激惹,肌張力增強(qiáng),繼而出現(xiàn)驚厥,呼吸時(shí)快、時(shí)慢,握持吸吮反射減弱,以下緊急處理中,哪一項(xiàng)不是必需的()
昏厥的原因是()
川崎病常見的嚴(yán)重病變?yōu)椋ǎ?/p>
該患兒最可能的診斷為()
男孩,2歲半,系瑞氏綜合征,病程3~4天。為了明確診斷進(jìn)行肝穿刺送病理切片,光鏡下其主特征改變?yōu)椋海ǎ?/p>
以上哪種試驗(yàn),常用于新生兒衣原體感染的診斷()
原發(fā)性腎病綜合癥最易發(fā)生的并發(fā)癥是下列哪項(xiàng)()
診斷兒童苯丙酮尿癥最常用的篩選方法是:()
1歲女嬰,可見胸骨串珠,膈肋溝、手鐲有腳鐲,前囟為1.5cm×1.5cm,血鈣為2.25mmol/L,血磷1.0mmol/L,X線可見干骺端呈杯口改變,臨時(shí)鈣化帶消失,初步診斷為:()
患維生素D缺乏性佝僂的9~10個(gè)月嬰兒多見的骨骼改變是:()