A.X連鎖隱性遺傳病
B.男女一方患嚴重的常染色體顯性遺傳病
C.男女雙方均患嚴重的常染色體隱性遺傳病
D.男女一方患嚴重的多基因遺傳病
E.三代以內旁系血親
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A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X連鎖隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
E.多基因病
A.1:10000
B.1:100000
C.1:1000
D.1:500
E.1:50
A.孕婦本人的基本情況
B.不良孕產(chǎn)史
C.內外科合并癥
D.產(chǎn)科并發(fā)癥
E.社會因素
A.高危妊娠檢出率
B.高危妊娠隨診率
C.高危妊娠住院分娩率
D.降低孕產(chǎn)婦死亡率
E.降低圍產(chǎn)兒死亡率
A.產(chǎn)婦出院3日內
B.產(chǎn)婦出院一周內
C.產(chǎn)后14日
D.產(chǎn)后28日
E.產(chǎn)后42天
最新試題
患者相關輔助檢查結果已回。血常規(guī):WBC:8.7×109/L,N:76%,HGB:90glL,Plt:210×109/L。尿常規(guī)及沉渣鏡檢:尿比重1.010,尿蛋白3+,鏡檢見白細胞管型、紅細胞管型。腎功能:Cr:116μnol/L。肝功能:ALB:27g/L。雙腎B超示:雙側腎臟略縮小,表面不規(guī)則。根據(jù)現(xiàn)有臨床資料,最支持的診斷為()
可采用的治療方式有()
初步的診斷應該包括()
如手術后病理是子宮內膜異位囊腫,醫(yī)生的建議是()
患者進一步檢查結果示染色體核型為45,XO,右腎缺如,該患者最終的診斷應為()
該病例可能的診斷是()
患者出現(xiàn)以下體征可輔助診斷該?。ǎ?/p>
為明確診斷,可進行的輔助檢查包括()
該患者選擇的治療方法是()
可采用的治療藥物有()