A.抗體水平
B.接種后反應(yīng)率
C.安全性
D.保護(hù)率
E.發(fā)病率
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A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實驗和對照兩個組
B.人為地給予實驗組以干預(yù)措施
C.實驗中運用盲法
D.運用OR進(jìn)行分析
E.評價干預(yù)措施的有效性
A.可直接研究疾病的發(fā)病率
B.可直接計算相對危險度
C.特別適用于罕見病的病因探索
D.主要是失訪偏倚
E.可觀察到一因多果
A.一個人暴露于研究因素不滿一年的為1人年
B.兩個人暴露于研究因素半年為1人年
C.一些人暴露于研究因素一年為1人年
D.用人年無法計算發(fā)病率
E.人年只能每個人單獨計算，無可加性
A.暴露與A病的聯(lián)系比之與B病的聯(lián)系更可能是因果聯(lián)系
B.去除暴露因素后，減少的A病病例數(shù)將會多于減少的B病病例數(shù)
C.患A病者暴露的概率大于患B病者
D.A病的相對危險度大于B病的相對危險度
E.A病的相對危險度不可能與B病相等
A.選擇適當(dāng)?shù)某闃臃椒?br />
B.確定調(diào)查對象范圍
C.樣本越大越好
D.杜絕調(diào)查的重復(fù)、遺漏問題
E.制定質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
評價某疾病一級預(yù)防措施的效果，最恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)是（）.
臨床試驗的效果評價指標(biāo)不包括（）.
對兒童進(jìn)行乙型肝炎疫苗接種的實驗研究，為評價其流行病學(xué)預(yù)防效果，應(yīng)選用的指標(biāo)是（）.
男性，18歲，學(xué)生。自幼有發(fā)作性喘息病史，10～17歲無發(fā)作。近年來間隙發(fā)作，每半月左右有一次發(fā)作，每次發(fā)作持續(xù)半小時后可自行緩解，有時發(fā)作持續(xù)2～3小時，需吸入"喘康速"后才能緩解，緩解后可無任何不適。無發(fā)熱、盜汗、咯血。去年入學(xué)體檢時拍胸片未發(fā)現(xiàn)異常。為判斷病情首選的檢查是（）.
一項樣本量足夠大并且實施嚴(yán)格的病例對照研究結(jié)果為：喜甜食與糖尿病的關(guān)系，OR=1.2，95%CI為0.7～1.6，這意味著（）.
男性，60歲，頭痛伴噴射性嘔吐1小時，曾有高血壓史多年。體檢：BP180/120mmHg，兩側(cè)瞳孔等大等圓，頸軟，左上下肢肌力1級，布氏征（-）、克氏征（-）。最可能的診斷是（）.
根據(jù)上述資料以最低暴露水平114～（mg/dl）組為參照，最高暴露水平256～（mg/dl）組的歸因危險度（AR）為（）.
1988年1月19日，某市急性病毒性肝炎疫情驟然上升，數(shù)日內(nèi)發(fā)病人數(shù)成倍增長，至3月18日，共發(fā)生急性病毒性肝炎292301例，平均罹患率82%0，為常年發(fā)病率的12倍。死亡11例，病死率為76/10萬。該現(xiàn)象屬于（）.
患者，女性，67歲，間斷胸痛2年，均發(fā)生于夜間睡眠時，持續(xù)25分鐘左右，可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示：V1～V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV，胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是（）.
目前在全世界已消滅的傳染病是（）.