A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
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A.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏募せ?br />
C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長(zhǎng)患者的存活時(shí)間和推遲氣管切開時(shí)間
D.適用于中重度患者,價(jià)格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽(yáng)性等起病
B.肌束顫動(dòng)是最常見(jiàn)的癥狀,可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語(yǔ)含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核及錐體外系
B.無(wú)論最初累及上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時(shí)間一般為31~43個(gè)月
最新試題
為進(jìn)一步明確診斷,最需完善的檢查是()
仔細(xì)詢問(wèn)病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起,每次發(fā)作不超過(guò)1min,查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
首選治療為()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
提問(wèn):應(yīng)盡快完成的檢查包括()
對(duì)此可能的診斷是()
該患者最有可能的診斷為()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
患者最可能的預(yù)后()
治療的首選藥物是()