某女患者體重為81kg.口服鹽酸四環(huán)素.每8h口服給藥250mg.服用2周。已知該藥具有單室模型特征.F=75%.V=1.5L/kg.t1/2=10h.ka=0.9h-1。求： ①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4h的血藥濃度； ②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間； ③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度； ④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。
最新試題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
