原子發(fā)射光譜的定性原理是待測元素的特征性的光譜線是否出現(xiàn)；定量原理是待測元素特征光譜線的強(qiáng)度與待測元素濃度成正比。（）

排阻色譜是按照分離組分分子尺寸與凝膠的孔徑大小之間的相互關(guān)系進(jìn)行分離，通常體積小的分子先被洗脫下來，體積大的分子后被洗脫。（）

目前有關(guān)色譜分離分析的經(jīng)典理論有（）理論和（）理論。

質(zhì)譜常與色譜進(jìn)行聯(lián)用，所以在聯(lián)用時(shí)不一定需要有高真空的環(huán)境。（）

紫外-可見吸收光譜法中，紫外吸收光譜測定的區(qū)域是（）nm 的區(qū)域，可見吸收光譜區(qū)域測定的是（）nm 的區(qū)域，721型分光光度計(jì)測定的光譜區(qū)域?yàn)椋ǎ﹏m 。

當(dāng)外層電子吸收紫外或可見輻射后，就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)（反鍵軌道）躍遷。主要有四種躍遷，所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋害摇?< n→σ*< π→π*< n→π*。（）

熱導(dǎo)檢測器只對碳?xì)浠衔锂a(chǎn)生信號，適合于痕量有機(jī)物的分析，但樣品被破壞，無法進(jìn)行收集，不能檢測永久性氣體以及H2O 和H2S 等。（）

根據(jù)檢測原理不同，氣相色譜檢測器分為（）檢測器和（）檢測器。

熒光分子無論被激發(fā)到高于S1的哪一個(gè)激發(fā)態(tài)，都會經(jīng)過無輻射的振動弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換等過程，最終都回到S1態(tài)的最低振動能級，然后產(chǎn)生分子熒光。（）

熒光發(fā)射光譜的一個(gè)重要特性就是改變激發(fā)光波長，其熒光發(fā)射光譜的位置和形狀不改變。利用這個(gè)特點(diǎn)可以判定發(fā)射光譜是熒光光譜。（）