A.欄目選擇適當(dāng)
B.信息說(shuō)話
C.標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化
D.具有唯一性標(biāo)志
E.設(shè)有授權(quán)人放行簽署欄目
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A.明確、扼要地確定工程設(shè)備結(jié)果
B.選擇要分析的對(duì)象
C.選擇用于數(shù)據(jù)分析的時(shí)間范圍
D.從左向右累加每一項(xiàng)目的度量值
E.尋找類(lèi)別原因的下一層次原因
A.試驗(yàn)因素的水平數(shù)應(yīng)小于正交表中的水平數(shù)
B.因素個(gè)數(shù)（包括交互作用）應(yīng)大于正交表的列數(shù)
C.試驗(yàn)因素的水平數(shù)應(yīng)等于正交表中的水平數(shù)
D.因素個(gè)數(shù)（包括交互作用）應(yīng)不大于正交表的列數(shù)
E.各因素及交互作用的自由度之和要小于所選正交表的總自由度
A.發(fā)現(xiàn)并評(píng)價(jià)產(chǎn)品、過(guò)程中潛在的失效及其后果
B.采取能避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施
C.評(píng)估是否滿足安全性要求
D.形成文件以便跟蹤檢驗(yàn)所采取措施的效果，便于不斷改進(jìn)
E.為制定使用、試驗(yàn)及維修程序提供依據(jù)
A.抽樣方案
B.檢驗(yàn)部位
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.測(cè)量點(diǎn)數(shù)
E.檢測(cè)方向
A.有助于對(duì)設(shè)計(jì)要求的評(píng)價(jià)，并可對(duì)不同設(shè)計(jì)方案作出客觀真實(shí)評(píng)價(jià)
B.提高設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中設(shè)計(jì)質(zhì)量和可靠性
C.確定失效起因，減少失效
D.為制定全面的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)計(jì)劃提供信息
E.根據(jù)失效嚴(yán)重程度制定一套設(shè)計(jì)改進(jìn)和開(kāi)發(fā)試驗(yàn)優(yōu)先控制系統(tǒng)
最新試題
6σ管理法中提到的6σ質(zhì)量水平意味著產(chǎn)品合格的上下規(guī)格為目標(biāo)值左右減加（）。
下列圖表可用來(lái)收集和記錄數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析的是（）。
對(duì)抽樣方法而言，應(yīng)考慮元素的隸屬關(guān)系和層次關(guān)系的抽樣方法是（）。
檢驗(yàn)文件的基本內(nèi)容包括（）。
在設(shè)備制造過(guò)程中，通常不宜直接用作設(shè)備檢驗(yàn)依據(jù)的是（）。
ISO9000：2005《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》的內(nèi)容不包括（）。
（）的缺點(diǎn)是相同的原因可能在不同的工序上多次出現(xiàn)，不利于綜合考慮問(wèn)題發(fā)生的原因。
（）方法的特點(diǎn)是：由于通過(guò)劃類(lèi)分層，增大了各類(lèi)型中單位間的共同性，容易抽出具有代表性的調(diào)查樣本。
PFMEA 表格內(nèi)各項(xiàng)說(shuō)明，錯(cuò)誤的是（）。
下列關(guān)于實(shí)際進(jìn)度與計(jì)劃進(jìn)度進(jìn)行比較的橫道圖比較法的說(shuō)法，正確的是（）。