《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū)，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。