單項選擇題部分家族性ALS患者存在哪種基因異常()
A.Cu/MnSOD1
B.Cu/ZnSOD1
C.Cu/MnSOD2
D.Cu/ZnSOD2
E.SOD
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題下列哪項不是運動神經元病的病因和發(fā)病機制()
A.重金屬
B.氧化應激
C.線粒體功能障礙
D.自身免疫機制
E.病毒感染
2.單項選擇題運動神經元?。ˋLS)較少出現()
A.肌無力
B.肌萎縮
C.錐體束征
D.肌張力障礙
E.延髓麻痹
3.單項選擇題MSA和帕金森病、lewy體癡呆、Down syndrome、Hallervoden-Spatz病一起被歸為()
A.突觸核蛋白病
B.tau蛋白病
C.泛素相關變性病
D.Lewy小體病
E.Pick小體病
4.單項選擇題肌萎縮側索硬化不應有()
A.感覺障礙
B.緩慢進行性病程
C.上和下運動神經元性癱瘓并存
D.延髓麻痹
E.假性延髓麻痹
5.單項選擇題Kluver-Bucysyndrome好發(fā)于哪種癡呆()
A.額顳葉癡呆
B.血管性癡呆
C.路易體癡呆
D.帕金森病癡呆
E.正常顱壓腦積水
最新試題
提問:此患者脊髓損害定位在()
題型:單項選擇題
進一步確診可行()
題型:單項選擇題
為進一步明確診斷,最需完善的檢查是()
題型:單項選擇題
提示:患者頭顱CT顯示:左側顳葉大片狀低密度影,側腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
題型:多項選擇題
該患者最有可能的診斷為()
題型:單項選擇題
提問:應盡快完成的檢查包括()
題型:多項選擇題
提問:目前應作什么樣判斷()
題型:單項選擇題
上述病例按臨床病程分類屬于()
題型:單項選擇題
若實驗室檢查血沉增快、C-反應蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
題型:單項選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
題型:單項選擇題