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A.10％甲醛
B.70％乙醇
C.95％乙醇
D.4％戊二醛
E.Camoy固定液

A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是

A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達(dá)
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因

A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）

A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序

A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列

A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾