A.警告
B.責(zé)令暫停9個(gè)月執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.罰款1萬(wàn)元
D.吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.沒(méi)收非法所得
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A.購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品可代用
C.藥劑人員對(duì)有配伍禁忌的處方，須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后使用
D.藥劑人員對(duì)超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)須經(jīng)主治醫(yī)師更正后調(diào)配
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品都應(yīng)冷藏保管
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)工商行政管理部門
A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊
A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對(duì)
A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的
最新試題
沒(méi)有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，（）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過(guò)（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于（）年。
申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。
出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng)向國(guó)家（）部門備案。
受到刑事處罰或者開(kāi)除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起（）內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)營(yíng)養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，最高可受到貨值金額（）處罰。
在中國(guó)境內(nèi)市場(chǎng)銷售的進(jìn)口食品，必須使用下列哪種標(biāo)識(shí)：（）。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》分別自（）起施行。