A.極低出生體重
B.特征性面容
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.母親高齡
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A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
E.Ⅵ型
A.血苯丙氨酸大于1200μmol/L
B.血苯丙氨酸大于1200μmol/L,排除四氫生物蝶呤缺乏
C.有四氫生物蝶呤缺乏
D.有智力落后,血苯丙氨酸小于1200μmol/L
E.空腹血糖升高
A.高苯丙氨酸血癥
B.苯丙氨酸羥化酶
C.三磷酸鳥(niǎo)苷環(huán)化水解酶
D.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶
E.苯丙氨酸水解酶
A.染色體核型分析
B.B超顯示子宮、卵巢發(fā)育不良
C.身材矮小和有頸蹼
D.青春期無(wú)性征發(fā)育
E.血清促性腺激素升高
A.苯丙酮尿癥
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br/>C.黏多糖病
D.半乳糖血癥
E.有機(jī)酸代謝病
最新試題
糖原累積癥的主要受累組織是()
心臟、肝臟和肌肉為主要受累組織的是()
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
D/G易位型Down綜合征的核型是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語(yǔ)言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查確診()
黏多糖病是()
肝糖原累積癥保持血糖正常的最合理方法是()
Turner綜合征的臨床特征不包括()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切()