A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗(yàn)
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
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A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細(xì)胞的損害
A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是
A.尿三氧化鐵試驗(yàn)
B.血尿苯丙氨酸濃度檢測
C.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
D.尿嘌呤分析
E.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)
A.智力低下
B.尿三氧化鐵試驗(yàn)陽性
C.血中苯丙氨酸明顯升高
D.DNA分析
E.尿和汗液有鼠尿臭味
最新試題
5歲女孩,診斷為21-三體綜合征,核型分析為:46,XX,t(14q21q),最可能屬于下列哪種染色體畸變所致()
DownSyndrome最可能出現(xiàn)()
苯丙酮尿正新生兒期篩查試驗(yàn)()
該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是()
新生兒篩查苯丙酮尿癥采用的方法是()
下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查對診斷最有意義()
若已明確診斷,應(yīng)給予何種治療()
苯丙酮尿癥患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的機(jī)制是()
苯丙酮尿癥的確診主要依據(jù)為()
青春前期的Tumer綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()