患兒，男性，瘦高個，發(fā)音似女性，陰莖和睪丸小，智能稍差，懷疑為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，確診應(yīng)做下列哪項檢查（）

根據(jù)以上信息，為明確診斷需要做的進(jìn)一步檢查包括（）

28歲已婚女性，多次自然流產(chǎn)，其姨表妹患有21－三體綜合征，為避免她的子代又患此病，下列哪項預(yù)防措施應(yīng)除外（）

下列不符合苯丙酮尿癥的是（）

患兒6歲，精神運動發(fā)育明顯落后，只會說簡單話，兩眼外側(cè)上斜，兩眼距寬，鼻梁低平，經(jīng)染色體核型分析，診斷為易位型21－三體綜合征，其母正常，其父為DG易位，家長準(zhǔn)備要第二胎來遺傳咨詢，應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險率為（）

肝豆?fàn)詈俗冃缘倪z傳方式是（）

1歲小兒，不會站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮膚白皙，毛發(fā)黃褐色，腱反射亢進(jìn)，三氧化鐵試驗（+），該患兒的治療為（）

糖原累積病最常見的類型是（）

先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患兒成年后是否有生育能力取決于（）

21－三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是（）