A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
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A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
最新試題
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
檢驗報告的時效性主要指的是()
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
誤差檢出概率指的是()
質(zhì)控界限通常以哪項參數(shù)表示()
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()