A.世界衛(wèi)生組織將疼痛確定為繼血壓、呼吸、脈搏、體溫之后的“第五大生命體征”
B.COX-1是生理性酶,主要存在于血小板中,能將PG催化生成具有強烈收縮血管并引起血小板聚集的TXA2
C.COX-2是誘導酶或病理性酶。例如,創(chuàng)傷誘導COX-2表達,在外周和中樞增加疼痛敏感性。COX-2主要存在于內皮細胞中,能催化PG生成擴張血管并能抑制血小板聚集的PGI2
D.NSAIDs所致胃腸不良反應與抑制COX-2有關,而其抗炎鎮(zhèn)痛作用則因抑制COX-1所致
E.TXA2和PGI2的動態(tài)平衡共同調節(jié)心血管系統。選擇性COX-2抑制劑抑制COX-2,導致PGI2合成減少和TXA2相對增多,使得某些選擇性COX-2抑制劑有誘發(fā)心血管系統不良反應的潛在風險
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A.美國疼痛學會指南推薦:中、重度骨關節(jié)炎和類風濕關節(jié)炎疼痛治療應使用選擇性COX-2抑制劑
B.美國老年病學會推薦:需長期每日服用鎮(zhèn)痛藥的患者應避免使用非選擇性NSAIDs,宜使用選擇性COX-2抑制劑
C.中國醫(yī)學會骨科分會、美國風濕病學會、歐洲風濕病防治聯合會均推薦:胃腸道高風險患者應選用選擇性COX-2抑制劑,或非選擇性NSAIDs加用H2受體拮抗劑、質子泵抑制劑(PPI)或米索前列醇等胃黏膜保護劑
D.老年慢性非癌痛藥物治療專家共識認為,對乙酰氨基酚和NSAIDs沒有劑量封頂作用
E.在骨關節(jié)炎患者中的真實世界研究表明,從診斷開始6個月內接受塞來昔布治療的盡早用藥組比6個月后才接受塞來昔布治療的患者更為經濟
A.COX-2抑制劑的肝損風險要比非選擇性NSAIDs高
B.NSAIDs中在非禁忌情況下,老年患者可優(yōu)先選擇帕瑞昔布、塞來昔布
C.總體而言,關于急性腎損傷風險,選擇性COX-2抑制劑小于非選擇性NSAIDs。兩種NSAIDs聯用,則急性腎損傷風險減少
D.CYP2C9基因多態(tài)性對主要經CYP2C9代謝的NSAIDs均有影響
E.系統評價和薈萃分析顯示,術前給予NSAIDs(主要是COX-2抑制劑)可顯著減少術后鎮(zhèn)痛藥物的消耗量
A.骨關節(jié)炎患者在使用依托考昔60mgqd4周后療效仍不明顯時,應考慮使用其他治療手段
B.依托考昔和艾瑞昔布沒有類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和急性疼痛治療的適應癥
C.塞來昔布和艾瑞昔布禁用于已知對磺胺過敏者
D.從說明書的描述可知,依托考昔比塞來昔布在心血管方面的禁忌癥更少
E.洛索洛芬可能增強磺酰脲類藥物的降血糖作用
A.800
B.1000
C.1200
D.1400
A.3天
B.2周
C.3周
D.2月
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