A.質(zhì)?？梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
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A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
最新試題
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
DNA標(biāo)本的保存方法為（）
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）
PCR產(chǎn)物的分析方法有（）
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間（）
重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）