A.A
B.B
C.O
D.AB
E.正反定型不符
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E.假陽(yáng)性率
有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說(shuō)明書(shū)內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
最新試題
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為()。
從以上結(jié)果可以看出()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。