A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū)，試劑儲存區(qū)，檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
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A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時(shí)內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時(shí)內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時(shí)內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時(shí)內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時(shí)內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
最新試題
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中，使用動員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。