A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
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A.在采樣點(diǎn)暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點(diǎn)暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點(diǎn)暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點(diǎn)暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點(diǎn)暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
B.不得超過12小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
C.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
D.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
E.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌
最新試題
WHO推薦的手指采血部位是（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
病人，女性，25歲，因長期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。