當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時應(yīng)（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

該實驗室用100份血清以參比試驗進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。

該病人反定型血型為（）。

肝臟是合成凝血因子的主要場所，下列不在肝臟中合成的是（）。

若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗方法是（）。

為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中，使用動員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。

使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。

除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。

若上1題中檢測出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。